Des chercheurs de l'Université d'Helsinki et du Centre de recherche Folkhalsan ont découvert la cause d'un type rare de surdité chez les Rottweilers, appelé surdité canine héréditaire précoce non syndromique.
L'étude, publiée en mai dans la revue Human Genetics , a identifié une variante du gène LOXHD1 qui affecte la fonction des cils des cellules sensorielles cochléaires.
La découverte est importante car elle signifie que les chiens utilisés pour la reproduction peuvent désormais être testés pour le défaut afin qu'il ne soit pas transmis aux futurs chiots. Cette découverte pourrait également aider les chercheurs à mieux comprendre la perte auditive chez l'homme.
